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重視新生兒疾病篩查 遠離出生缺陷

2023-05-29 15:21 來源:劉婭 閱讀次數:15675
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寶寶出生后,,產科住院部醫(yī)生會囑托新手寶爸寶媽:“別忘了給寶貝做新生兒疾病篩查哦!”
“什么是新生兒疾病篩查,,做了對寶寶有什么好處呢,?”各位寶爸寶媽是否充滿疑惑呢?

現在,,就讓我給各位新手寶爸寶媽科普一下吧,。
什么是新生兒疾病篩查?
新生兒疾病篩查是出生缺陷三級預防的重要手段,,是提高我國出生人口素質,、助力健康中國的重要舉措。通過采集新生兒足跟血進行目標疾病的篩查,,促進先天性,、遺傳性疾病早發(fā)現、早診斷,、早治療,,避免新生兒在發(fā)育過程中身體臟器受損,造成智力,、身體發(fā)育障礙,、身體發(fā)育遲緩、全身代謝紊亂及聽力障礙等情況,,給新生兒父母及家庭帶來沉重的經濟負擔和巨大的心理壓力,。

哪些寶寶需要接受篩查,?
篩查對象:所有新生兒出生后都需要進行常規(guī)篩查。
篩查時間:出生72小時后至一周,,充分哺乳后采血,。對于各種原因(早產兒、低體重兒,、正在治療疾病的新生兒,、提前出院者等)未采血者,采血時間一般不超過出生后20天,。
我院可以篩查的病種有哪些,?
我院新生兒遺傳代謝病篩查服務包括兩種,一種為“傳統(tǒng)四病篩查”(簡稱“四病篩查”),,一種為“串聯質譜多種遺傳代謝病篩查”(簡稱“多病篩查”),。
(一)四病篩查包括:先天性甲狀腺功能減低癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU),、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PD缺乏癥),、先天性腎上腺皮質激素增生癥(CAH)。
(二)多病篩查包括:異戊酸血癥等16種有機酸血癥遺傳代謝病,、肉堿攝取缺乏等13種脂肪酸氧化缺陷類遺傳代謝病,、楓糖尿病等19種氨基酸代謝障礙類遺傳代謝病。
新生兒疾病篩查結果有問題怎么辦呢,?
篩查結果異常(初篩可疑陽性或篩查陽性)資陽市雁江區(qū)婦幼保健院會第一時間電話或短信通知您,,請您保持聯系方式通暢,接到通知不要驚慌,,篩查結果異常并不代表您的寶寶一定存在問題,,請盡快按通知要求帶寶寶完成采血復查或做確診檢查。
篩查結果正常(陰性)我們不會主動通知您,,您可以在采血30個工作日后,,自行查詢篩查結果。
新生兒疾病篩查結果查詢方式
微信搜索公眾號“資陽市雁江區(qū)婦幼保健院服務號”或掃描以下二維碼關注,,在公眾號中點擊“公共服務”的新篩公眾查詢,,填寫相關信息就能查詢結果啦~

好啦~本次科普時間到此結束啦,希望各位寶爸寶媽能重視新生兒疾病篩查,,及時帶寶寶完成相關檢查哦~

圖片源于網絡

  供稿:保健科 劉婭    

  初審:閔玲   

   終審:秦朗



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